Компаниянын профили
1995-жылы сентябрда Пекинде негизделген, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. Кытайдагы in vitro диагностикалык реагенттерди иштеп чыгууга жана өндүрүүгө адистешкен жогорку технологиялуу ишкана.
Технологиялык инновациялар ар дайым компаниянын үзгүлтүксүз өнүгүүсүнүн биринчи кыймылдаткыч күчү болуп келген.20 жылдан ашык көз карандысыз изилдөө жана иштеп чыгуудан кийин, Бейер көп типтүү жана көп долбоорлорду интеграциялоочу технология платформаларын, анын ичинде магниттик бөлүкчөлөрдүн хемилюминесценция диагностикалык реагентин, ELISA диагностикалык реагент платформасын, коллоиддик алтын POCT тез диагностикалык реагентти, ПЦР молекулярдык диагностикалык реагентти, курду. биохимиялык диагностикалык реагент жана жабдууларды өндүрүү.Эгерде дем алуу органдарынын патогендерин, төрөткө чейинки жана төрөттөн кийинки кам көрүү, гепатит, Эпштейн-Барр вирусу, аутоантителолор, шишик маркерлери, калкан безинин иштеши, боор фиброзы, гипертония жана башка тармактарды камтыган толук продукт линиясын түзгөн болсо.
Биздин артыкчылыгыбыз
Түзүлгөндөн бери, сатуудан түшкөн киреше өсө берди, ал акырындык менен Кытайда биринчи класстагы ички in vitro диагностикалык продукт компаниялардын бири болуп калды.
Кооперативдик мамилелер
Тармактагы иммунодиагностикалык продуктулардын толук спектри бар компаниялардын бири катары, Бейер 10,000ден ашык ооруканалар жана Кытайдагы жана анын чегинен тышкары 2,000ден ашуун өнөктөштөрү менен узак мөөнөттүү кызматташууга жетишти.
Жогорку рыноктун үлүшү
Алардын арасында респиратордук патогендерди диагностикалоочу реагенттер, Эпштейн-Барр вирусу жана төрөткө чейинки жана төрөттөн кийинки кам көрүү Кытайда маркетинг үчүн бекитилген биринчи продукция болуп саналат, ички рыноктун үлүшү боюнча алдыңкы үчтүктүн катарына кирет жана Кытайда импорттолуучу продукциянын монополиялык позициясын талкалады.
Жакшы Өнүгүү
Бейер адамдын ден соолугун өзүнүн миссиясы катары кабыл алып, аныктоонун жаңы аймактарын изилдөөгө басым жасайт.Азыркы учурда, Beier продукт аянтчаларды топ өнүктүрүү жана диверсификациялуу өнүктүрүү үлгүсүн калыптанган.
Компания тарыхы
-
- 1995-жылы жогорку технологиялуу ишкана катары түзүлгөн.
1995 -
- 1998-жылы "Адамдын хориондук гонадотропинди аныктоочу комплект (коллоиддик алтын)" Саламаттыкты сактоо министрлиги тарабынан бекитилген.
1998 -
- 1999-жылы Helicobacter pylori антителосунун ELISA комплектин иштеп чыгуу үчүн "Патогендик микроорганизмдердин спецификалык генди диагностикалык реагенттерди изилдөө" Улуттук 863 программасын ишке ашырган.
1999 -
- 2001-жылы Кытайда биринчи компания "Anti-Helicobacter pylori антитело ELISA комплекти" каттоодон өткөн.
2001 -
- 2005-жылы, GMP тастыкталган.
2005 -
- 2006-жылы Кытайда биринчи компания "Адамдын цитомегаловирусунун IgM антителосунун ELISA комплектине" каттоодон өткөн.
2006 -
- 2007-жылы Кытайда биринчи компания "EB VCA антитело (IgA) ELISA комплектине" каттоодон өткөн.
2007 -
- 2008-жылы Кытайда биринчи компания "TORCH ELISAнын 10 продуктусу жана TORCH-IgM Rapid тестинин 4 предмети" каттоодон өткөн.
2008 -
- 2009-жылы Кытайда биринчи компания "Гепатит D вирусуна тесттик комплект" каттоодон өткөн.
2009 -
- 2010-жылы Кытайда биринчи компания "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA комплекти" каттоосун алган.Экинчи жолу GMP тастыкталган.
2010 -
- 2011-жылы "Гигант клетканын рекомбинант антигени" долбоору Илим жана Технология Прогресс сыйлыгынын үчүнчү сыйлыгын жеңип алган.
2011 -
- 2012-жылы биринчи компания инфекциялык моноцит дизентериясын диагностикалоо үчүн "ЭБ вирус сериясынын тесттик комплекти (Фермент-байланыштуу Иммуноалас)" каттоосун алган.
2012 -
- 2013-жылы биринчи компания Coxsackie Group B вирусунун IgM / IgG ELISA комплектинин вирустук миокардитти аныктоо үчүн каттоосун алган.
2013 -
- 2014-жылы «СПИД жана негизги жугуштуу оорулар долбоору» улуттук он экинчи беш жылдык негизги изилдөө долбоорунда дем алуу органдарынын патогендерин аныктоочу комплекттерди иштеп чыгууну колго алган.Бул Кытайда 12 респиратордук патоген IgM / IgG антителолорун текшерүү комплекттерин каттоодон алган биринчи компания болгон.
2014 -
- 2015-жылы Кытайда биринчи компания "стрептококк пневмониясынын антигенди текшерүү комплекти" каттоодон өтүп, үчүнчү жолу GMP сертификатын тапшырган.
2015 -
- 2016-жылы "EV71 вирус IgM тест комплекти" Пекин илим жана технологиялык прогресстин үчүнчү сыйлыгын жеңип алган."Патогендик микроорганизмдердин диагностикалык реагенттерин жана технологияларын изилдөө жана өнүктүрүү жана колдонуу" Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress компаниясынын биринчи байгесин жеңип алды.ISO13485 сертификациясынан өткөн.
2016 -
- •2017-жылы «СПИД жана вирустук гепатит сыяктуу негизги жугуштуу оорулардын алдын алуу жана контролдоо» Улуттук 13-беш жылдык негизги Долбоорунун алкагында күтүлбөгөн катуу кармаган инфекциялык оорулардын диагностикалык реагенттерин иштеп чыгууну колго алган.
2017 -
- 2018-жылы TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) продуктунун каттоосун алган.
2018 -
- •2019-жылы респиратордук патогендердин (магниттик бөлүкчөлөрдүн хемилюминесценциясы) каттоосун алган биринчи ата мекендик компания.•2019-жылы EB вирусунун (магниттик бөлүкчөлөр хемилюминесценция) сериясындагы продукциянын каттоосу алынды.
2019 -
- 2020-жылы Пекин шаарынын Илим жана технология комиссиясынын "Жаңы коронавирустун (2019-nCoV) антителолордун тез тестинин кассетасын изилдөө жана өнүктүрүү" долбоорун ишке ашырган.COVID-19 Antigen Rapid Test CE каттоосун алды, ал ЕБ кирүү квалификациясына жооп берет.Евгендик 10 пунктка сапатты контролдоочу продукциянын регистрациясын алды.
2020 -
- 2021-жылы Кытайда биринчи компания респиратордук инфекциялардын козгогучтары үчүн IgM антителолордун сапатын көзөмөлдөөчү продукциянын 9 аталышы үчүн каттоодон өткөн.COVID-19 Antigen Rapid Test PCBCден өзүн өзү текшерүү үчүн CE сертификатын алды.
2021 -
- •2022-жылы, COVID-19 антигенди тез тестирлөө ЕСтин жалпы тизмесине А категориясына кирди.
2022
